उज़्बेकिस्तान कफ सिरप केस: नोएडा दवा कंपनी के 3 कर्मचारी गिरफ्तार, निदेशक फरार
चिरौरी न्यूज
नई दिल्ली: नोएडा की एक फार्मास्युटिकल फर्म मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को गिरफ्तार किया गया है, जिनकी खांसी की दवाई के कारण पिछले साल उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत हुई थी। अधिकारियों ने मिलावटी दवाओं के निर्माण और बिक्री के आरोप में गिरफ्तार किया था।
पिछले साल दिसंबर में, उज्बेकिस्तान ने दावा किया था कि कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई लेने के बाद देश में कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई थी। उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, सिरप के एक बैच के प्रयोगशाला परीक्षणों में “एथिलीन ग्लाइकॉल” की उपस्थिति पाई गई, जो एक विषैला पदार्थ है। मंत्रालय ने कहा कि एथिलीन ग्लाइकॉल को बच्चों के लिए मानक से अधिक मात्रा में दिया गया था, या तो उनके माता-पिता द्वारा, जिन्होंने इसे ठंड-विरोधी उपाय के लिए या फार्मासिस्ट की सलाह पर लिया था।
इसके बाद अधिकारियों ने कफ सिरप की निर्माण सुविधा का निरीक्षण किया और संयंत्र से डॉक-1 मैक्स कफ सिरप के नमूने एकत्र किए। नमूने संदूषण परीक्षण के लिए चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) भेजे गए थे।
अधिकारियों ने बताया कि सीडीएससीओ के एक ड्रग इंस्पेक्टर की शिकायत पर मैरियन बायोटेक के दो निदेशकों समेत पांच अधिकारियों के खिलाफ प्राथमिकी दर्ज किये जाने के बाद ये गिरफ्तारियां की गयीं।
पुलिस ने कहा कि कंपनी के निदेशक फरार हैं और उन्हें पकड़ने के लिए तलाश की जा रही है।
नोएडा फेज 3 थाना प्रभारी विजय कुमार ने कहा कि गिरफ्तार किए गए लोगों की पहचान तुहिन भट्टाचार्य, हेड ऑपरेशन; अतुल रावत, निर्माण रसायनज्ञ; और मूल सिंह, विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ।
कुमार ने कहा कि जिन फरार निदेशकों के खिलाफ मामला दर्ज किया गया है, वे जया जैन और सचिन जैन हैं।
अधिकारी ने कहा कि मामले की व्यापक कानूनी जांच की जाएगी।
शिकायतकर्ता ड्रग इंस्पेक्टर के अनुसार, मध्य और उत्तर प्रदेश के दवा अधिकारियों ने मैरियन बायोटेक उत्पादों के नमूनों की जाँच की और उनमें से 22 को “मानक गुणवत्ता के नहीं” (मिलावटी और नकली) पाया।
मैरियन बायोटेक को सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ), नॉर्थ जोन के ड्रग इंस्पेक्टर ने संबंधित दवा की बिक्री और वितरण पर रोक लगाने के लिए कहा है।
“इस पत्र की प्राप्ति से सात दिनों के भीतर जवाब देने के लिए आपको नोटिस भी जारी किया जाता है कि अधिनियम की धारा 18 (ए) (i) के उल्लंघन के लिए आपके खिलाफ कार्रवाई क्यों नहीं की जाएगी, ऐसा न करने पर यह मान लिया जाएगा कि आपको इस मामले में कुछ नहीं कहना है और आपके खिलाफ बिना किसी और नोटिस के आवश्यक कार्रवाई शुरू की जाएगी, ”3 मार्च को जारी नोटिस में कहा गया है।
12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने दो घटिया (दूषित) उत्पादों का जिक्र करते हुए एक ‘चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ जारी किया था, जिसकी पहचान उज़्बेकिस्तान में की गई थी और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी रिपोर्ट की गई थी।
